零頂空提取器的操作原理是根據(jù)固相微萃取技術(shù)而來,屬于非溶劑型選擇性萃取法。將纖維頭浸入樣品溶液中或頂空氣體中一段時間,同時攪拌溶液以加速兩相間達(dá)到平衡的速度,待平衡后將纖維頭取出插入氣相色譜汽化室,熱解吸涂層上吸附的物質(zhì)。被萃取物在汽化室內(nèi)解吸后,靠流動相將其導(dǎo)入色譜柱,完成提取、分離、濃縮的全過程。
常見的三種萃取方式:直接萃取、頂空萃取和膜保護(hù)萃取。
1)直接萃取
直接萃取方法中,涂有萃取固定相的石英纖維被直接插入到樣品基質(zhì)中,目標(biāo)組分直接從樣品基質(zhì)中轉(zhuǎn)移到萃取固定相中。在實(shí)驗(yàn)室操作過程中,常用攪拌方法來加速分析組分從樣品基質(zhì)中擴(kuò)散到萃取固定相的邊緣。對于氣體樣品而言,氣體的自然對流已經(jīng)足以加速分析組分在兩相之間的平衡。但是對于水樣品來說,組分在水中的擴(kuò)散速度要比氣體中低3-4個數(shù)量級,因此須要有效的混勻技術(shù)來實(shí)現(xiàn)樣品中組分的快速擴(kuò)散。比較常用的混勻技術(shù)有:加快樣品流速、晃動萃取纖維頭或樣品容器、轉(zhuǎn)子攪拌及超聲。
這些混勻技術(shù)一方面加速組分在大體積樣品基質(zhì)中的擴(kuò)散速度,另一方面減小了萃取固定相外壁形成的一層液膜保護(hù)鞘而導(dǎo)致的所謂“損耗區(qū)域”效應(yīng)。
2)頂空萃取
在頂空萃取模式中,萃取過程可以分為兩個步驟:
1、被分析組分從液相中先擴(kuò)散穿透到氣相中;
2、被分析組分從氣相轉(zhuǎn)移到萃取固定相中。這種改型可以避免萃取固定相受到某些樣品基質(zhì)(比如人體分泌物或尿液)中高分子物質(zhì)和不揮發(fā)性物質(zhì)的污染。在該萃取過程中,步驟2的萃取速度總體上遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于步驟1的擴(kuò)散速度,所以步驟1成為萃取的控制步驟。因此揮發(fā)性組分比半揮發(fā)性組分有著快得多的萃取速度。實(shí)際上對于揮發(fā)性組分而言,在相同的樣品混勻條件下,頂空萃取的平衡時間遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于直接萃取平衡時間。
3)膜保護(hù)萃取
膜保護(hù)SPME的主要目的是為了在分析很臟的樣品時保護(hù)萃取固定相避免受到損傷,與頂空萃取SPME相比,該方法對難揮發(fā)性物質(zhì)組分的萃取富集更為有利。另外,由特殊材料制成的保護(hù)膜對萃取過程提供了一定的選擇性。
零頂空提取器
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