聚丙烯酰胺分子鏈剛性情況-高度聚合物,高分子量部分水解聚丙烯酰胺,在高礦化度環(huán)境中聚合物分子鏈遇鹽會(huì)發(fā)生分 子鏈卷曲,引起水動(dòng)力學(xué)體積變小,溶液粘度降低,影響驅(qū)油效果。雖然通過(guò)增加 聚合物的分子量,增加分子鏈長(zhǎng),增強(qiáng)分子鏈剛性,有助于增加溶液的粘度,但增 大分子量和分子剛性后會(huì)增加聚合物的溶解難度,在合成技術(shù)研究和實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生 產(chǎn)時(shí)該問(wèn)題顯得尤為突出。
增加聚丙烯酰胺分子鏈剛性現(xiàn)狀:
在聚合物分子鏈上加入較高熱穩(wěn)定性單體單元、非常大骨架的單體爾兒和強(qiáng) 水化能力的基團(tuán),從而增強(qiáng)聚合物熱穩(wěn)定性和分子鏈的剛性,增強(qiáng)聚合物水化能力, 使得聚合物分子在高礦化度水溶液中可以保持非常大的水動(dòng)力學(xué)尺寸,這在-?定柷度 上增強(qiáng)了聚合物耐鹽能力?同時(shí),功能單體的引入,使聚合物在高礦化度水質(zhì)條件 下水解受到限制,不會(huì)出現(xiàn)4鈣鎂離子發(fā)生沉淀的現(xiàn)象,從而達(dá)到抗鹽的丨:丨的。
怛現(xiàn)有合成技術(shù)得到的功能單體成本過(guò)高,聚合活性低,聚合得到的共聚物分子量低, 抗鹽效果有限,仍不能避免礦化度加大,溶液粘度下降的缺陷。例如:耐鹽聚合物HE-100: 2000ppm的HE-100在蒸餾水中的粘度為224.5mPa.s (剪切速率為7.34SM),當(dāng)?shù)V化度為5000ppm時(shí),粘度降低至16.8mPa.S,當(dāng)?shù)V化 度高至lOOOOppm時(shí),粘度僅有8.9 mPa.s。
顯然,這樣低的相對(duì)粘度值難以滿 足工作液需要,其它各種從類(lèi)似設(shè)計(jì)思路設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的耐鹽性聚合物的耐鹽性能大體 也差不多。
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