高溫玻璃鱗片涂料阻燃煙道內(nèi)襯施工

高溫玻璃鱗片涂料阻燃煙道內(nèi)襯施工

過質(zhì)量比的促進(jìn)劑／MEKP會(huì)使活性自由基R_0。被過量CO2 氧化成C03 ，活性自由基失去引發(fā)能力。

2.4對(duì)于大面積薄層成型，可能因?yàn)榻宦?lián)劑的揮發(fā)而導(dǎo)致交聯(lián)劑不足，也要適當(dāng)增加促進(jìn)劑、固化劑的量，以縮短凝膠時(shí)間。3、少量水分、游離的二元醇或其他金屬鹽類可與鈷鹽形成絡(luò)合物, 降低鈷鹽的促進(jìn)效果。水同 Co2 形成絡(luò)合物的速度大于同過氧化氫物 發(fā) 生氧 化 還 原反 應(yīng) 的速 度, 因 而水 干 擾 了Co2 促進(jìn)過氧化氫物分解形成 自由基, 結(jié)果 凝膠時(shí)間和固化時(shí)間都會(huì)延長; 這就是水影響過氧化甲乙酮和過氧化環(huán)己酮固化效果的原因。

4、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系羥基化合物 如甲醇、乙醇、乙二醇等也 能和Co2 形成絡(luò)合物, 使凝膠和固化 時(shí)間延長。

5、在芳叔胺存在下叔胺上的氮原子能與 Co2 絡(luò)合, 降低了同水的絡(luò)合能力, 有利于過氧化氫物分解形成自由基。

6、堿金屬和堿土金屬的離子化合物對(duì) Co2 促進(jìn)劑具有協(xié)同效應(yīng), 可以配制多種復(fù)合促進(jìn)劑, 以改善固化效果。

7、許多具有較高的活性氧含量的過氧化物并不適合用于固化乙烯基酯樹脂，因?yàn)樗鼈冊(cè)跇?biāo)準(zhǔn)的固化溫度下會(huì)很快地分解或“耗盡”，也就是它分解游離基的速度過快。由于游離基總是有一種彼此間相互結(jié)合的強(qiáng)烈傾向，當(dāng)游離基產(chǎn)生的速度比它們被不飽和雙鍵利用的速度快時(shí)，它們會(huì)重新組合或者終止聚合鏈，從而產(chǎn)生低分子量的聚合物而導(dǎo)致不完全固化的結(jié)果。（典型的例子就是過氧化氫）。 

高溫玻璃鱗片涂料阻燃煙道內(nèi)襯施工過氧化甲乙酮的不同結(jié)構(gòu)在樹脂固化時(shí)具有不同的作用: 過氧化氫決定樹脂的凝膠時(shí)間; 甲乙基二過氧化氫決定樹脂初始固化速度; 二( 1- 氫過氧基, 甲乙基) 過氧化物決定整個(gè)固化及后期固化。在實(shí)際使用時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn), 預(yù)促進(jìn)樹脂加入過氧化甲乙酮后有許多泡沫產(chǎn)生, 這就是過氧化甲乙酮中過量的過氧化氫大量分解的結(jié)果。當(dāng)其分解自由基速度比被不飽和雙鍵吸收速度快時(shí), 大量過量自由基會(huì)互相結(jié)合而失去活性, 進(jìn)而導(dǎo)致樹脂因自由基不足而固化不完全的嚴(yán)重后果。乙烯基酯樹脂的固化體系宜選用二聚體含量高，活性低，在還原劑的作用下，自由基產(chǎn)生緩慢，但活性自由基產(chǎn)生時(shí)間較為持續(xù)，凝膠后自由基能保持相對(duì)較長時(shí)間，對(duì)于引發(fā)乙烯基樹脂較為有利。因此MEKP C引發(fā)乙烯基樹脂固化時(shí)，峰值時(shí)間短，固化率相對(duì)較高。

9、過氧化甲乙酮（MEKPO）質(zhì)量的重要性

過氧化甲乙酮（MEKPO）是玻璃鋼常溫固化工藝中常用的固化劑，其用量通常為樹脂用量的1%-2%。雖然用量很小，卻對(duì)玻璃鋼制品的質(zhì)量起到至關(guān)重要的作用。據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前有超過50%的樹脂固化質(zhì)量不良問題是由劣質(zhì)固化劑引起的。因此，劣質(zhì)固化劑已經(jīng)成為目前玻璃鋼行業(yè)的害群之馬。