高效活性氧化鋁的除氟容量主要受氧化鋁的粒徑、無煙煤濾料原水含氟、pH值和C03- , HC沂含m的影響,高效活性氧化鋁即除氟容量隨氧化鋁顆粒粒徑的減小而增大,隨原水含氟量的升高而升高,隨原水中co三、11 C03含量的增高而降低。
高效活性氧化鋁之所以具有良好的吸附性能,這與它的結(jié)構(gòu)有關(guān)。吸附交換原理和x光光電子能譜解析表明,無煙煤濾料初次用于水處理的高效活性氧化鋁除氟本質(zhì)上是分子吸附,高效活性氧化鋁對F-的吸附是通過對NaF分f的化學(xué)吸附來實現(xiàn)的:
A12O3+Na+ +F-=== AI2O3·NaF
氟具有很強的電負性,紅外光譜證實,在一些水化的A12 03表面,斜管填料F-可發(fā)生氫鍵吸附:
金屬水合氧化物(如氧化鋁)在溶液中電解產(chǎn)生金屬離子,在適宜的pH值時發(fā)生礦物表面9基化形成一系列金屬氫氧化物以及多經(jīng)基金屬水合氧化物,表面經(jīng)基功能基的存在使之具有強人的親和力,通過共價鍵化學(xué)吸附、靜電吸附和離了交換吸附等作用發(fā)揮9基的交賣作用,錳砂濾料吸附、固定氟化物,例如高效活性氧化鋁在偏酸性介質(zhì)和中性介質(zhì)中,氧化鋁活性態(tài)發(fā)生如下表面反應(yīng):
(A1203),Al203+3H20—(A12 03)。Al(OH)3+30H
在偏酸性介質(zhì)中,由于釋放OH一可導(dǎo)致液pH值升高,同時由于F與OH一的水合半徑相近,溶液中發(fā)生如下表面離子配位絡(luò)合反應(yīng):
R-(A1203),A1(OH)3+F一—R-(A1203).A1(0H)2F十OH
R- (A12 03)二Al(OH)3+2F一—R-(Al2O、)AI(OH)F2十20H-
R-(A1203)A1(OH)3 + 3F—R-(A12O3)AIF3十30H一
在堿性介質(zhì)中,由于所形成的R-(A12氏) 2113 A10:與oil一的優(yōu)勢絡(luò)合作用導(dǎo)致表面活性氧化無煙煤濾料鋁發(fā)生水解生成鋁的單核或多核經(jīng)基化合物,錳砂濾料使之對F一的吸附能力下降,同時已經(jīng)吸附在氧化鋁表面的F-可被解吸釋放,其反應(yīng)方程式如下:
R-(A1203),,2H3A103+mOH-—R-(A1203),A1(OH)m",一3,一+A1(OH)會
R-(A1203),AIF3十30H一二R-(A12 03)。AI(OII)3+3F
這正是用堿溶液再生解吸F的原理,也可以川和F一半徑相近的其他離子進行再生。若原水中氟濃度過高,高效活性氧化鋁吸附處理效果急劇下降;若水中含有P戊一和s碳-等離子時,影響脫氟效果。高效活性氧化鋁的吸附容量隨pH值的升高而降低,脫氟效果較好的pH值為5-6.5,使用的粒徑一般采用0. 3-r0. 6mm為宜。中國市政錳砂濾料程華北設(shè)計研究總院采用向原水中通人CO:石英砂廠家氣休的方法代替酸化法降低原水的pH值,提高高效活性氧化鋁的吸附容量,得到了滿意的除氟效果。使用后的高效活性氧化鋁通常用硫酸鋁或氫氧化鈉和硫酸溶液再生。
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